Type II antithrombin deficiency caused by a founder mutation Pro73Leu in the Finnish population: clinical picture
Puurunen, M.; Salo, P.; Engelbarth, S.; Javela, K.; Perola, M. (2013-11-09)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.
Puurunen, M.
Salo, P.
Engelbarth, S.
Javela, K.
Perola, M.
09.11.2013
JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS : 10
Kokoelmat
- Artikkelit [16211]