Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea - Selaus tekijän mukaan "Laakso, Teija"
-
Geneerisille lääkevalmisteille on samat laatuvaatimukset kuin alkuperäisvalmisteille
Laakso, Teija
Sic! : 1 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 08.03.2013) -
Lääkevalmisteen nimi ja lääkepakkauksen ulkoasu arvioidaan myyntiluvan myöntämisen yhteydessä
Kankkunen, Tarja; Laakso, Teija
Sic! : 1-2/2019 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 05.04.2019) -
Lääkkeen säilytysohjeita ja kestoaikaa tulee noudattaa
Laakso, Teija
Sic! : 1/2018 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 24.05.2018) -
Lääkkeiden säilyvyys ja säilytysohjeet
Laakso, Teija
Sic! : 2 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 06.06.2012) -
Pakkausmerkintöjen kertomaa
Laakso, Teija
Sic! : 1 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 08.03.2012) -
Sairaalavalmisteiden vaihtokelpoisuus on määritetty
Laakso, Teija
Sic! : 3 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 04.10.2016) -
Sairaalavalmisteiden vaihtokelpoisuus on määritetty
Laakso, Teija
Sic! : 4 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 02.12.2016) -
Valppautta parenteraalivalmisteiden annosteluun : vahvuuden merkitsemistavat muuttuvat
Laakso, Teija; Makkonen, Niina
Sic! : 4 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 16.11.2011)