Autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia with multiple deletions of mtDNA: clinical, biochemical, and molecular genetic features of the 10q-linked disease
Suomalainen A; Majander A; Wallin M; Setala K; Kontula K; Leinonen H; Salmi T; Paetau A; Haltia M; Valanne L; Lönnqvist J (1997)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.
Suomalainen A
Majander A
Wallin M
Setala K
Kontula K
Leinonen H
Salmi T
Paetau A
Haltia M
Valanne L
Lönnqvist J
1997
Neurology : 5
Kokoelmat
- Artikkelit [12741]