Molecular analysis of the CHD7 gene in CHARGE syndrome: identification of 22 novel mutations and evidence for a low contribution of large CHD7 deletions
Vuorela P; Ala-Mello S; Saloranta C; Penttinen M; Pöyhönen M; Huoponen K; Borozdin W; Bausch B; Botzenhart EM; Wilhelm C; Kääriäinen H; Kohlhase J (2007)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.
Vuorela P
Ala-Mello S
Saloranta C
Penttinen M
Pöyhönen M
Huoponen K
Borozdin W
Bausch B
Botzenhart EM
Wilhelm C
Kääriäinen H
Kohlhase J
2007
Genetics in Medicine : 10
Kokoelmat
- Artikkelit [12741]