Hyppää sisältöön
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL
  • Artikkelit
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL
  • Artikkelit
  • Näytä viite
Julkarin haku- ja käyttöohje
    • Suomeksi
    • På svenska
    • In English
  • Suomeksi
  • På svenska
  • In English
  • Kirjaudu
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Use of a genetic isolate to identify rare disease variants: C7 on 5p associated with MS

Kallio SP; Jakkula E; Purcell S; Suvela M; Koivisto K; Tienari PJ; Elovaara I; Pirttilä T; Reunanen M; Bronnikov D; Viander M; Meri S; Hillert J; Lundmark F; Harbo HF; Lorentzen AR; De Jager PL; Daly MJ; Hafler DA; Palotie A; Peltonen L; Saarela J (2009)

Refworks
 

Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.


Kallio SP
Jakkula E
Purcell S
Suvela M
Koivisto K
Tienari PJ
Elovaara I
Pirttilä T
Reunanen M
Bronnikov D
Viander M
Meri S
Hillert J
Lundmark F
Harbo HF
Lorentzen AR
De Jager PL
Daly MJ
Hafler DA
Palotie A
Peltonen L
Saarela J
2009
Näytä kaikki kuvailutiedot

Hum Mol Genet : Feb 16
Kokoelmat
  • Artikkelit [15227]
tietopalvelu@thl.fiSaavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatSivukartta

Aineistojen tallentajille

Kirjaudu sisäänRekisteröidy tallentajaksi
tietopalvelu@thl.fiSaavutettavuusseloste