Kirjat - Selaus nimekkeen mukaan
Viitteet 172-191 / 251
-
Obinututsumabi follikulaarisen lymfooman ensilinjan hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 11/2018 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 07 / 2018)Follikulaarinen lymfooma on hitaasti etenevä imusolmukesyöpä; potilaiden keskimääräinen elossaoloaika on 15–20 vuotta. Obinututsumabi on toisen sukupolven (tyypin II) CD20-vasta-aine, jota voidaan käyttää muun muassa aiemmin ... -
PD-1- ja PD-L1-vasta-aineet : Uudet mahdolliset käyttöaiheet ja käyttöönoton kustannukset lähivuosina
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 4/2016 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2016)PD-1- ja PD-L1-vasta-aineet ovat uusia lääkeaineita, joiden käyttöä tutkitaan monien eri syöpien hoidossa. Ensimmäiset PD-1-vasta-aineet nivolumabi ja pembrolitsumabi saivat Euroopassa myyntiluvan vuonna 2015. Lisäksi ... -
PD1-vasta-aineet edenneen melanooman hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 5/2015 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 10 / 2015)Nivolumabi ja pembrolitsumabi ovat uusia PD-1-vasta-aineita, joiden käyttöaihe on levinneen tai leikkaushoitoon soveltumattoman edenneen melanooman hoito. Molempia lääkeaineita on verrattu satunnaistetussa faasin III ... -
Pembrolitsumabi PD-L1-positiivisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 6/2017 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 10 / 2017) -
Pembrolitsumabi PD-L1-positiivisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa: Arviointikooste
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 13/2016 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 10 / 2016) -
Pembrolitsumabi uroteelikarsinooman hoidossa. 2. korjattu painos.
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 3/2018 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 01 / 2018)Pembrolitsumabi on PD-1-estäjien ryhmään kuuluva syöpälääke. Sitä voidaan käyttää muiden käyttöaiheiden ohella paikallisesti edenneen tai etäpesäkkeisen uroteelikarsinooman hoitoon aikuisille, jotka ovat aiemmin saaneet ... -
Pembrolitsumabi yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa ruokatorvisyövän tai ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooman ensilinjan hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 14/2021 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 11 / 2021)Pembrolitsumabi yhdessä platinaa ja fluoropyrimidiinia sisältävän solunsalpaajahoidon kanssa on tarkoitettu paikallisesti edenneen ja leikkaukseen soveltumattoman tai metastasoituneen ruokatorvisyövän tai ruokatorvi-maha ... -
Pertutsumabi varhaisvaiheen HER2-positiivisen rintasyövän liitännäishoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 13/2018 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 10 / 2018)Rintasyöpä on naisten yleisin syöpä Suomessa. Valtaosalla potilaista syöpä löydetään varhain, eikä diagnoosihetkellä todeta etäpesäkkeitä. Varhaisen vaiheen rintasyövällä tarkoitetaan ei-metastasoitunutta, primaarista, ... -
Pitkäaikaissairaiden tuen tarve lääkehoidon toteutuksessa ja seurannassa – apteekin rooli
RATTI Policy Brief : 4/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 2023) -
Polatutsumabi-vedotiini : EUnetHTA-raportin yhteenveto ja budjettivaikutusten arviointi
EUnetHTA-yhteisarviointi (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2020) -
Polatutsumabi-vedotiinin yhdistelmähoito diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa : 2. korjattu painos
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 13/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 09 / 2022)Tämä arviointi käsittelee polatutsumabi-vedotiinia yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa (pola-R-CHP) aikuispotilailla, joilla on aiemmin hoitamaton diffuusi suurisoluinen ... -
Potilaiden näkemykset biosimilaareista ja biologisten lääkkeiden lääkevaihdosta avoterveydenhuollossa
RATTI Policy Brief : 9/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 2023) -
Psykogeriatristen potilaiden lääkehoidon ongelmat ja lääkehoidon arviointi-palvelujen vaikuttavuus potilaan vointiin
RATTI Policy Brief : 9/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 2022) -
Radium-223-dikloridi kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa : Arviointikooste
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 2/2015 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 02 / 2015)Kastraatioresistentillä eturauhassyövällä tarkoitetaan tilannetta, jolloin tauti leviää, vaikka seerumin testosteronipitoisuus on kastraatiotasolla. Levinneessä eturauhassyövässä luusto on tavallisin etäpesäkkeen ... -
RAI-arviointitulosten yhteys iäkkäillä vältettävien lääkkeiden käytön aloitukseen kotihoidon asiakkailla
RATTI Policy Brief : 7/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 2023) -
Ramusirumabi edenneen mahasyövän ja ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooman hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 4/2015 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 07 / 2015)Ramusirumabi on tarkoitettu monoterapiana tai yhdessä paklitakselin kanssa pitkälle edenneen mahasyövän ja ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooman hoitoon aikuisille potilaille, joiden tauti on edennyt aiemman platina- ... -
Rationaalinen lääkehoito edellyttää vältettävien lääkkeiden käyttöön johtavien tekijöiden tunnistamista
RATTI Policy Brief : 2/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 2022) -
Rationaalinen lääkkeen määrääminen, toimittaminen ja käyttö nykyisissä ja tulevissa SOTE-rakenteissa
Raportteja ja muistioita : 12/2018 (Sosiaali- ja terveysministeriö, 13.03.2018) -
Remdesiviiri : HTA-arviointikooste
Fimea HTA-arviointikooste (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus, 08 / 2020) -
Reseptien uudistaminen ja lääkehoidon seuranta lääkkeen määräämisen muutoksissa
RATTI Policy Brief : 6/2021 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 2021)