Genome-wide association study of Hirschsprung disease detects a novel low-frequency variant at the RET locus

Fadista, Joao; Lund, Marie; Skotte, Line; Geller, Frank; Nandakumar, Priyanka; Chatterjee, Sumantra; Matsson, Hans; Granstrom, Anna Lof; Wester, Tomas; Salo, Perttu; Virtanen, Valtter; Carstensen, Lisbeth; Bybjerg-Grauholm, Jonas; Hougaard, David Michael; Pakarinen, Mikko; Perola, Markus; Nordenskjold, Agneta; Chakravarti, Aravinda; Melbye, Mads; Feenstra, Bjarke (2018)
Refworks
 

Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.


Fadista, Joao
Lund, Marie
Skotte, Line
Geller, Frank
Nandakumar, Priyanka
Chatterjee, Sumantra
Matsson, Hans
Granstrom, Anna Lof
Wester, Tomas
Salo, Perttu
Virtanen, Valtter
Carstensen, Lisbeth
Bybjerg-Grauholm, Jonas
Hougaard, David Michael
Pakarinen, Mikko
Perola, Markus
Nordenskjold, Agneta
Chakravarti, Aravinda
Melbye, Mads
Feenstra, Bjarke
2018
doi:10.1038/s41431-017-0053-7
Näytä kaikki kuvailutiedot

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Kokoelmat