Noncoding RET variants explain the strong association with Hirschsprung disease in patients without rare coding sequence variant

Virtanen, Valtter B.; Salo, Perttu P.; Gao, Jia; Lof-Granstrom, Anna; Milani, Lill; Metspalu, Andres; Rintala, Risto J.; Saarenpaa-Heikkila, Outi; Pauni, Tiina; Wester, Tomas; Nordenskjold, Agneta; Perola, Markus; Pakarinen, Mikko P. (2019)
 
Refworks
 

Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.


Virtanen, Valtter B.
Salo, Perttu P.
Gao, Jia
Lof-Granstrom, Anna
Milani, Lill
Metspalu, Andres
Rintala, Risto J.
Saarenpaa-Heikkila, Outi
Pauni, Tiina
Wester, Tomas
Nordenskjold, Agneta
Perola, Markus
Pakarinen, Mikko P.
2019
doi:10.1016/j.ejmg.2018.07.019
Näytä kaikki kuvailutiedot

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
Kokoelmat