Hyppää sisältöön
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL
  • Artikkelit
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL
  • Artikkelit
  • Näytä viite
Julkarin haku- ja käyttöohje
    • Suomeksi
    • På svenska
    • In English
  • Suomeksi
  • På svenska
  • In English
  • Kirjaudu
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Noncoding RET variants explain the strong association with Hirschsprung disease in patients without rare coding sequence variant

Virtanen, Valtter B.; Salo, Perttu P.; Gao, Jia; Lof-Granstrom, Anna; Milani, Lill; Metspalu, Andres; Rintala, Risto J.; Saarenpaa-Heikkila, Outi; Pauni, Tiina; Wester, Tomas; Nordenskjold, Agneta; Perola, Markus; Pakarinen, Mikko P. (2019)

Refworks
 

Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.


Virtanen, Valtter B.
Salo, Perttu P.
Gao, Jia
Lof-Granstrom, Anna
Milani, Lill
Metspalu, Andres
Rintala, Risto J.
Saarenpaa-Heikkila, Outi
Pauni, Tiina
Wester, Tomas
Nordenskjold, Agneta
Perola, Markus
Pakarinen, Mikko P.
2019
doi:10.1016/j.ejmg.2018.07.019
Näytä kaikki kuvailutiedot

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
Kokoelmat
  • Artikkelit [15227]
tietopalvelu@thl.fiSaavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatSivukartta

Aineistojen tallentajille

Kirjaudu sisäänRekisteröidy tallentajaksi
tietopalvelu@thl.fiSaavutettavuusseloste