Hyppää sisältöön
Näytä viite 
  •   Etusivu
  • Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL
  • Artikkelit
  • Näytä viite
  •   Etusivu
  • Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL
  • Artikkelit
  • Näytä viite
Julkarin haku- ja käyttöohje
    • Suomeksi
    • På svenska
    • In English
  • Suomeksi
  • På svenska
  • In English
  • Kirjaudu
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Whole genome- and whole exome sequencing analyses provide novel rare genetic variants for coronary artery disease and stroke in type 1 diabetes

Antikainen, A. A.; Haukka, J.; Thorn, L.; Hagg-Holmberg, S.; Putaala, J.; Ylinen, A.; Forsblom, C.; Harjutsalo, V.; Sandholm, N.; Groop, P. -H. (2021)

Refworks
 

Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.


Antikainen, A. A.
Haukka, J.
Thorn, L.
Hagg-Holmberg, S.
Putaala, J.
Ylinen, A.
Forsblom, C.
Harjutsalo, V.
Sandholm, N.
Groop, P. -H.
2021
Näytä kaikki kuvailutiedot

DIABETOLOGIA
Kokoelmat
  • Artikkelit [15202]
tietopalvelu@thl.fiSaavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatSivukartta

Aineistojen tallentajille

Kirjaudu sisäänRekisteröidy tallentajaksi
tietopalvelu@thl.fiSaavutettavuusseloste