xmlui.ArtifactBrowser.ConfigurableBrowse.title.metadata.subjectArtikkelit"YPYH"

Community genetics. Its definition

tenKate LP; Al-Gazali L; Anand S; Bittles A; Cassiman JJ; Christianson A; Cornel MC; Hamamy H; Kääriäinen H; Kristoffersson U; Marais D; Penchazadeh VB; Rahman P; Schmidtke J
Journal of Community Genetics (2010)

Expertise, empathy and ethical awareness: ideals of genetic counseling based on framing of genetic information in international guidelines

Rantanen E; Pöntinen S; Nippert I; Sequeiros J; Kääriäinen H
New genetics and society (2009)

Large genomic rearrangements and germline epimutations in Lynch syndrome

Gylling A; Ridanpää M; Vierimaa O; Aittomäki K; Avela K; Kääriäinen H; Laivuori H; Pöyhönen M; Sallinen SL; Wallgren-Pettersson C; Järvinen HJ; Mecklin JP; Peltomäki P
Int J Cancer (2009)

Miten lääkäri kertoo potilaalleen geenitutkimuksesta?

Kääriäinen H
Suom Lääkäril (2011)

Perinnöllinen Meretojan tauti. Runsas oirekirjo heikentää elämänlaatua ja lisää terveyspalvelujen käyttöä

Laine A; Kääriäinen H; Notkola IL; Kiuru-Enari S
Suom Lääkäril (2010)

Points to consider in assessing and appraising genetic tests

Rogowski WH; Grosse SD; John J; Kääriäinen H; Kent A; Kristoffersson U; Schmidtke J
Journal of Community Genetics (2010)

Scope of definitions of genetic testing: evidence from a EuriGentest survey

Pinto-Basto J; Guimaraes B; Rantanen E; Javaher P; Nippert I; Cassiman JJ; Kääriäinen H; Kristoffersson U; Schmidtke J
Journal of Community Genetics (2010)

Terminal 32 deletions in two families. Correlation between molecular karyotype and phenotype

Pohjoja P; de Leeuw N; Penttinen M; Kääriäinen H
American Journal of Medical Genetics. Part A (2010)

Artikkelit - Selaus asiasanan mukaan "YPYH"

Community genetics. Its definition ﻿

Expertise, empathy and ethical awareness: ideals of genetic counseling based on framing of genetic information in international guidelines ﻿

Large genomic rearrangements and germline epimutations in Lynch syndrome ﻿

Miten lääkäri kertoo potilaalleen geenitutkimuksesta? ﻿

Perinnöllinen Meretojan tauti. Runsas oirekirjo heikentää elämänlaatua ja lisää terveyspalvelujen käyttöä ﻿

Points to consider in assessing and appraising genetic tests ﻿

Scope of definitions of genetic testing: evidence from a EuriGentest survey ﻿

Terminal 32 deletions in two families. Correlation between molecular karyotype and phenotype ﻿