Hyppää sisältöön
Näytä viite 
  •   Julkari etusivu
  • Kansanterveyslaitos KTL
  • Artikkelit
  • Näytä viite
  •   Julkari etusivu
  • Kansanterveyslaitos KTL
  • Artikkelit
  • Näytä viite
Julkarin haku- ja käyttöohje
    • Suomeksi
    • På svenska
    • In English
  • Suomeksi
  • På svenska
  • In English
  • Kirjaudu
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Revisiting the craniosynostosis-radial ray hypoplasia association: Baller-Gerold syndrome caused by mutations in RECQL4 gene

van Maldergem L; Siitonen H A; Jalkh N; Chouery E; De Roy M; Delague V; Muenke M; Jabs E W; Cai J; Wang L L; Plon S E; Fourneau C; Kestilä M; Gillerot Y; Megarbane A; Verloes A (2006)

 
Tweet Refworks
 

Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.


van Maldergem L
Siitonen H A
Jalkh N
Chouery E
De Roy M
Delague V
Muenke M
Jabs E W
Cai J
Wang L L
Plon S E
Fourneau C
Kestilä M
Gillerot Y
Megarbane A
Verloes A
2006
Näytä kaikki kuvailutiedot

J Med Genet
Kokoelmat
  • Artikkelit [13786]
tietopalvelu@thl.fiSaavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatSivukartta

Aineistojen tallentajille

Kirjaudu sisäänRekisteröidy tallentajaksi
tietopalvelu@thl.fiSaavutettavuusseloste