Fine mapping and haplotype analysis of the locus for congenital nephrotic syndrome on chromosome 19q13.1
Männikkö M; Kestilä M; Holmberg C; Norio R; Ryynänen M; Olsen A; Peltonen L; Tryggvason K (1995)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.
Männikkö M
Kestilä M
Holmberg C
Norio R
Ryynänen M
Olsen A
Peltonen L
Tryggvason K
1995
Am J Hum Genet : 6
Kokoelmat
- Artikkelit [13783]