Molecular defect of RAPADILINO syndrome expands the phenotype spectrum of RECQL diseases.
Siitonen HA; Kopra O; Kääriäinen H; Haravuori H; Winter RM; Säämänen A-M; Peltonen L; Kestilä M (2003)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.
Siitonen HA
Kopra O
Kääriäinen H
Haravuori H
Winter RM
Säämänen A-M
Peltonen L
Kestilä M
2003
Hum Mol Genet : 21
Kokoelmat
- Artikkelit [12741]