Autosomal dominant progressive external ophtalmoplegia with multiple deletions of mtDNA: clinical, biochemical and molecular genetic features of the 10q-linked disease
Suomalainen A; Majander A; Wallin M; Setälä K; Kontula K; Leinonen H; Salmi T; Pateau A; Haltia M; Valanne L; Lönnqvist J; Peltonen L; Somer H (1997)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.
Suomalainen A
Majander A
Wallin M
Setälä K
Kontula K
Leinonen H
Salmi T
Pateau A
Haltia M
Valanne L
Lönnqvist J
Peltonen L
Somer H
1997
BAILLIERES CLIN NEUROL : 48
Kokoelmat
- Artikkelit [12741]