Kirjat - Selaus asiasanan mukaan "arviointi"
Viitteet 1-20 / 33
-
Amivantamabi ei pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 5/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 04 / 2022)Amivantamabi on tarkoitettu monoterapiana edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon aikuispotilailla, joilla on aktivoivia epidermaalisen kasvutekijäreseptorin eksonin 20 insertiomutaatioita, platinapohjaisen hoidon ... -
Atetsolitsumabi : FINOSE-raportin kansallinen versio
Finose-yhteisarviointi (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 06 / 2019) -
Atetsolitsumabi yhdessä nab-paklitakselin kanssa kolmoisnegatiivisen rintasyövän hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 9/2019 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 12 / 2019)Atetsolitsumabi on PD-L1-estäjien ryhmään kuuluva syöpälääke. Yhdessä nab-paklitakselin kanssa (atetso+nP) se on tarkoitettu aikuispotilaiden leikkaushoitoon soveltumattoman paikallisesti edenneen tai metastasoituneen ... -
Brolusitsumabi : EUnetHTA-raportin yhteenveto ja kustannusten arviointi
EUnetHTA-yhteisarviointi (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 05 / 2020) -
Ekulitsumabi : HTA-arviointikooste
Fimea HTA-arviointikooste (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 01 / 2021) -
Elranatamabi edenneen multippelin myelooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 6/2024 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 19.04.2024)Tämän arvioinnin kohteena on elranatamabi, joka on tarkoitettu monoterapiana uusiutuneen ja hoitoon reagoimattoman multippelin myelooman hoitoon aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään kolmea aiempaa hoitoa, mukaan ... -
Enfortumabi-vedotiini edenneen uroteelikarsinooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 9/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 06 / 2022)Enfortumabi-vedotiini monoterapiana on tarkoitettu paikallisesti edenneen tai etäpesäkkeisen uroteelikarsinooman hoitoon potilaille, jotka ovat aikaisemmin saaneet platinaa sisältävää solunsalpaajahoitoa ja PD-1/PD-L1-va ... -
Epkoritamabi uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 9/2024 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 10.05.2024)Tämä arviointi käsittelee epkoritamabin (kauppanimeltä Tepkinly) hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman (DLBCL) hoidossa aikuispotilailla, ... -
Etranakogeenidetsaparvoveekki (AMT-061) B-hemofilian hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 8/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 08 / 2023)B-hemofilia on synnynnäinen hyytymistekijä IX:n (FIX) toiminnan vajeesta tai täydellisestä puutoksesta aiheutuva verenvuototauti, joka altistaa siitä kärsivät potilaat spontaaneille ja pitkittyneille verenvuodoille. Juurisyy ... -
Glofitamabi uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 2/2024 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 27.02.2024)Tämä arviointi käsittelee glofitamabin (kauppanimeltään Columvi) hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa aikuispotilailla, jotka ovat ... -
Kansallinen itsehoitolääkeohjelma
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 1/2015 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 01 / 2015)Fimea sai vuonna 2012 sosiaali- ja terveysministeriöltä tehtäväkseen laatia kansallisen itsehoitolääkeohjelman. Ohjelmassa kuvataan suomalaisen itsehoitolääkinnän tavoitteita ja edellytyksiä sekä tarkastellaan itsehoitol ... -
Libmeldy : FINOSE-raportin kansallinen versio
FINOSE-yhteisarviointi (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2022) -
Lonkastuksimabi-tesiriini diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman ja korkean maligniteettiasteen B-solulymfooman hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 6/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 01.07.2023)Tämän arvioinnin kohteena on lonkastuksimabi-tesiriini, joka on tarkoitettu monoterapiana uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman suurisoluisen B-solulymfooman tai korkean maligniteettiasteen B-solulymfooman hoitoon ... -
Lutetium-vipivotiidi-tetraksetaani PSMA-positiivisen metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 3/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2023)Tämä arviointi käsittelee lutetium (177Lu)-vipivotiidi-tetraksetaanin (kauppanimeltä Pluvicto) hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia PSMA-positiivisen metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa ... -
Mosunetutsumabi hoitoon reagoimattoman tai uusiutuneen follikulaarisen lymfooman hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 7/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 31.07.2023)Tämä arviointi käsittelee mosunetutsumabin (kauppanimeltä Lunsumio) hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia hoitoon reagoimattoman tai uusiutuneen follikulaarisen lymfooman hoidossa potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet ... -
Nirsevimabi respiratory syncytial -viruksen (RSV) aiheuttaman alempien hengitysteiden infektion estossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 9/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 09 / 2023)Respiratory syncytial -virus (RSV) leviää erityisesti talvikuukausina väestössä pisaratartuntana. Vaikka useimmille infektio aiheuttaa vain lievän ylempien hengitysteiden infektion, voi erityisesti taudin riskiryhmiin ... -
Nivolumabi ruokatorvisyövän tai ruokatorvi-mahalaukkurajan syövän liitännäishoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 1/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 01 / 2022)Nivolumabi on tarkoitettu monoterapiana aikuisten ruokatorvisyövän tai ruokatorvimahalaukkurajan syövän liitännäishoitoon, kun potilaalla on patologista jäännöstautia aiemman neoadjuvantin kemosädehoidon jälkeen. ... -
Obinututsumabi follikulaarisen lymfooman ensilinjan hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 11/2018 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 07 / 2018)Follikulaarinen lymfooma on hitaasti etenevä imusolmukesyöpä; potilaiden keskimääräinen elossaoloaika on 15–20 vuotta. Obinututsumabi on toisen sukupolven (tyypin II) CD20-vasta-aine, jota voidaan käyttää muun muassa aiemmin ... -
Polatutsumabi-vedotiini : EUnetHTA-raportin yhteenveto ja budjettivaikutusten arviointi
EUnetHTA-yhteisarviointi (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2020) -
Polatutsumabi-vedotiinin yhdistelmähoito diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa : 2. korjattu painos
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 13/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 09 / 2022)Tämä arviointi käsittelee polatutsumabi-vedotiinia yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa (pola-R-CHP) aikuispotilailla, joilla on aiemmin hoitamaton diffuusi suurisoluinen ...