Molecular genetic study of Finns with hypo- and hyperalphalipoproteinemia: a novel Gly230Arg mutation (LCATFin) of the lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) accounts for 5% of cases with very low serum HDL cholesterol levels

Miettinen HE; Gylling H; Tenhunen J; Virtamo J; Jauhiainen M; Huttunen JK; Kantola I; Miettinen T; Kontula K (1998)
 
Refworks
 

Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.


Miettinen HE
Gylling H
Tenhunen J
Virtamo J
Jauhiainen M
Huttunen JK
Kantola I
Miettinen T
Kontula K
1998
Näytä kaikki kuvailutiedot

Arterioscler Thromb Vasc Biol : 4
Kokoelmat