Hyppää sisältöön
Näytä viite 
  •   Julkari etusivu
  • Kansanterveyslaitos KTL
  • Artikkelit
  • Näytä viite
  •   Julkari etusivu
  • Kansanterveyslaitos KTL
  • Artikkelit
  • Näytä viite
Julkarin haku- ja käyttöohje
    • Suomeksi
    • På svenska
    • In English
  • Suomeksi
  • På svenska
  • In English
  • Kirjaudu
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Molecular genetic study of Finns with hypo- and hyperalphalipoproteinemia: a novel Gly230Arg mutation (LCATFin) of the lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) accounts for 5% of cases with very low serum HDL cholesterol levels

Miettinen HE; Gylling H; Tenhunen J; Virtamo J; Jauhiainen M; Huttunen JK; Kantola I; Miettinen T; Kontula K (1998)

 
Tweet Refworks
 

Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.


Miettinen HE
Gylling H
Tenhunen J
Virtamo J
Jauhiainen M
Huttunen JK
Kantola I
Miettinen T
Kontula K
1998
Näytä kaikki kuvailutiedot

Arterioscler Thromb Vasc Biol : 4
Kokoelmat
  • Artikkelit [13786]
tietopalvelu@thl.fiSaavutettavuusseloste
 

 

Selaa kokoelmaa

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatSivukartta

Aineistojen tallentajille

Kirjaudu sisäänRekisteröidy tallentajaksi
tietopalvelu@thl.fiSaavutettavuusseloste