Characterization of a novel gene, PNUTL2, on human chromosome 17q22-q23 and its exclusion as the Meckel syndrome gene
Paavola P; Horelli-Kuitunen N; Palotie A; Peltonen L (1999)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.
Paavola P
Horelli-Kuitunen N
Palotie A
Peltonen L
1999
Genomics : 5
Kokoelmat
- Artikkelit [12741]